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岗位职责:1、复核、登记、整理、归纳日常文件记录;2、产品及物料的日常标签、留样和记录;3、协助维持体系的日常运转,如验证、变更等;4、负责供应商资料;5、协助处理客户意见反馈、客户审计,及审计后的分析问题整改任务等。任职要求:1、有制药或生物工程企业的QA文员工作经验;2、熟悉word等办公软件;3、有过ISO、GMP、CEP、FDA体系认证经验者优先。